Human LILRB1 Recombinant Protein

LILRB1 结合 MHC I 类，还含有基于免疫受体酪氨酸的抑制基序，参与细胞内抑制信号转导，这使它们成为 MHC I 类介导的吞噬作用抑制的有力候选者。 LILRB1 和 PD1 在 CD8+ TEM 和 TEMRA 亚群中显示出不重叠的表达模式，并且阻断这两种途径可协同增强 CD8+ T 细胞功能。LILRB1 由 CD8+ TEMRA 子集高度表达，这是 BiTE 分子诱导毒性最有效的群体。表达 LILRB1 的 CD8+ T 细胞浸润实体瘤。LILRB1 阻断可增加体外 CD8+ T 细胞的溶细胞活性。